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      一、公共病理學的概念與特征

      。1)多形分層型
          組織學表現以顯著的細胞多形性為特征。梭形、卵圓形和巨細胞同時存在,后者既可為良性又可為惡性。這些細胞的多形性改變、明顯的有絲分裂、染色過深的核、粗大的染色質和體大的核仁等不典型性常見于此種病變。有時,巨細胞、單核及梭形細胞均有濃染的嗜曙紅胞漿,并伴有前期的肌樣質。但從無橫行的條紋狀圖像可見。
          上述細胞的多形成分可能也是形成病灶的主要成份,但同時有所謂的分層改變。梭形細胞和膠原纖維多呈螺旋狀或風車狀排列,常常在其中心由膠原或小血管形成的嗜曙紅區向周圍放射。梭形細胞的銀染色顯示—特別明顯的網狀模式,并包圍單個細胞,而在組織細胞占優勢的區域,外包繞小的細胞組織。在分層區的中央,嗜銀性表現特別明顯。由于病變區含有脂質,因此,可見含量不等的泡沫細胞。有時,還可見急性和/或慢性炎癥浸潤現象。
          胞漿的PAS染色呈陽性,但相當不規則,且較多變,而且主要對抗淀粉酶和透明質酸酶(為粘多糖而非糖原)。同一腫瘤中,可在多形改變占優勢的區域旁側發現典型的分層和膠原化外觀。
      惡性纖維組織細胞瘤尚須與所有具有顯著多形性的腫瘤,尤其是非常少見的多形性橫紋肌肉瘤相鑒別。后者很難見到橫紋,在電鏡下可顯示成橫紋肌細胞的分化;另外,對淀粉酸敏感的PAS陽性(糖原)是明顯而不變的。
          本病與多形性的脂肪肉瘤的鑒別診斷比較困難。后者無分層改變,但有成脂細胞和脂細胞的分化。在惡性纖維組織細胞瘤中也可能存在胞漿內空泡,但在成脂細胞中,空泡能向細胞核和周圍轉移,并使核變平,另外,在惡性纖維組織細胞瘤細胞形成的空泡中含有粘多糖物質。由于兩種腫瘤(前者和多形性脂肪肉瘤)的脂質染色均為陽性,故對鑒別診斷無任何意義。
          在未分化和多形癌中也可能呈現惡性纖維組織細胞瘤外觀,在這些腫瘤中,對糖原和樂蛋白的特殊染色,并通過電鏡檢查尋找上皮分化區,具確定診斷的作用。
          隆凸性皮膚纖維肉瘤,位于皮膚,并有其臨床特征,諸如,具有彌散性分層外觀,而無多形細胞,呈低度惡性的組織學表現,以及無壞死現象等。根據上述臨床表現可與惡性纖維組織細胞瘤相鑒別,兩者之間唯一可做為診斷的是前者均在皮膚發病且形態小而無壞死。
          (2)粘液樣變異
          Weiss和Enzinger(1977年)認為:確定粘液樣變種的重要依據之一是前者含有占整個腫瘤一半以上的粘液樣成份。粘液樣改變區域的惡性纖維組織細胞瘤以多形、分層為特征的區域旁排列。有時兩者的組織學結構可明顯分開,有時,則雜亂地混合在一起。細胞內或細胞外粘多糖的堆積,可極大地改變腫瘤的外觀。其成束狀或分層狀的模式可相應減少,或全部消失。血管顯示更加清楚,細胞含有空泡。在粘液樣區見不到成束的分層的改變;血管呈叢狀樣彌散,以致很難與粘液樣脂肪肉瘤相鑒別,形成空泡的細胞也可能類似于脂肪母細胞,兩者不同之處,在于前者含有粘多糖酶。后者一般具有低度惡性腫瘤的特征。事實上,多形細胞的多形性并不十分顯著,而叢狀血管增生則比較廣泛彌散和典型。在高度惡性的粘液樣脂肪肉瘤或多形性脂肪肉瘤病例中,均無典型的惡性纖維組織細胞瘤所特有的分層外觀。
          在纖維肉瘤中,也可能存在粘液樣病變區,但纖維肉瘤為單一形態的梭形細胞增生,并排列呈“人”字形。在具有粘液樣外觀的假性肉瘤病灶中,還有必要對結節性筋膜炎進行論述。后者的結構,類似于形成顆粒組織;血管的曲線改變(呈“S”形)和不清晰的非典型性有絲分裂圖像,有助于診斷。
          最后,肌肉粘液瘤因無血管增生及惡性細胞成分,而與粘液樣惡性纖維組織細胞瘤有所不同。
          (3)巨細胞變異
          Enzinger等在1972年所論述的此類變異,含明顯的巨細胞成份為特征。細胞增生并聚合成多個互相融合的小結節。顯著的巨細胞中存在典型和非典型細胞核的特征。炎癥改變居優勢,在多發的壞死區周圍更加明顯。有時,在新生結節周圍,有結締組織的骨軟骨樣化生。、

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